REGULAMIN SPRZEDAŻY MATERIAŁÓW BADAWCZYCH I UCZESTNICTWA W PROGRAMIE OBSERWACYJNYM
Kupozempic – MAX PLANCK LAB
Dokumenty powiązane
Niniejszy Regulamin Główny stanowi część zbioru dokumentów regulujących funkcjonowanie Serwisu www.kupozempic.pl oraz Programu Badawczego MAX PLANCK LAB.
Pozostałe powiązane dokumenty:
Regulamin sprzedaży materiałów badawczych i uczestnictwa w Programie (wersja skrócona): https://www.kupozempic.pl/regulacje/regulamin-programu
Regulamin świadczenia usług drogą elektroniczną: https://www.kupozempic.pl/regulacje/uslugi-elektroniczne
Regulaminu Zwrotów Produktów: https://www.kupozempic.pl/regulacje/regulamin-zwrotow
Zaleca się zapoznanie z powyższymi dokumentami, ponieważ uzupełniają one niniejszy Regulamin i obowiązują łącznie z nim.
§0. Definicje
Na potrzeby niniejszego Regulaminu przyjmuje się następujące definicje:
Regulamin – niniejszy dokument określający zasady sprzedaży materiałów badawczych oraz uczestnictwa w Programie Obserwacyjnym prowadzonym przez Organizatora za pośrednictwem Serwisu internetowego.
Organizator – firma MAX PLANCK LAB – Renata Trutyd, z siedzibą przy ul. Magnice 2, 55‑040 Kobierzyce, NIP: […], REGON: […], będąca właścicielem Serwisu oraz administratorem Programu i dystrybutorem Materiałów Badawczych.
Serwis – serwis internetowy prowadzony przez Organizatora, dostępny pod adresem https://www.kupozempic.pl, za pośrednictwem którego prowadzona jest sprzedaż Materiałów Badawczych oraz organizowany jest Program Badawczy.
Program Badawczy – dobrowolna inicjatywa prowadzona przez Organizatora, mająca charakter obserwacyjno‑informacyjny, umożliwiająca Uczestnikom Programu Badawczego zakup Materiałów Badawczych w celach testowych i analitycznych oraz udział w działaniach związanych z gromadzeniem anonimowych danych informacyjnych (feedback).
Uczestnik Programu Badawczego – osoba fizyczna, która spełnia warunki określone w §3 Regulaminu, zarejestrowała się w Serwisie i przystąpiła do Programu.
Materiały Badawcze – oznaczone substancje chemiczne lub inne materiały dostępne w Serwisie, przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego, testowego, analitycznego lub edukacyjnego (research use only / in vitro), niebędące produktami leczniczymi, suplementami diety, wyrobami medycznymi, kosmetykami ani środkami spożywczymi.
Feedback / Informacja zwrotna – dobrowolne, anonimowe informacje przekazywane przez Uczestników Programu Badawczego na temat ich doświadczeń związanych z użytkowaniem Materiałów Badawczych, niebędące danymi medycznymi ani osobowymi w rozumieniu przepisów o ochronie danych osobowych.
Dane osobowe – informacje w rozumieniu art. 4 pkt 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 („RODO”), umożliwiające identyfikację osoby fizycznej.
Polityka Prywatności – dokument dostępny w Serwisie, określający zasady przetwarzania danych osobowych przez Organizatora.
Polityka Cookies – dokument dostępny w Serwisie, określający zasady stosowania plików cookies oraz podobnych technologii przez Serwis.
RODO – Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych oraz w sprawie swobodnego przepływu takich danych.
§1. Postanowienia ogólne (wersja wzmocniona – rekomendowana)
Niniejszy regulamin (dalej: „Regulamin”) określa zasady:a) sprzedaży materiałów badawczych,b) uczestnictwa w programie obserwacyjno‑laboratoryjnym,c) gromadzenia anonimowych danych informacyjnych,
prowadzonych pod marką MAX PLANCK LAB przez firmę:
MAX PLANCK LAB – Renata Trutyd,Magnice 2, 55‑040 Kobierzyce,NIP: […], REGON: […],e‑mail: renatatrutyd@gmail.com,(dalej: „Organizator”),
za pośrednictwem serwisu internetowego dostępnego pod adresem:www.kupozempic.pl (dalej: „Serwis”).
Organizator działa na rynku w modelu white label / private label, który stanowi powszechną i zgodną z prawem praktykę gospodarczą, polegającą na dystrybucji materiałów badawczych pochodzących od wyspecjalizowanych, certyfikowanych laboratoriów zewnętrznych, przy jednoczesnym prowadzeniu własnej marki handlowej oraz infrastruktury sprzedażowo‑informacyjnej.
Organizator:a) nie jest producentem substancji czynnych,b) nie jest sponsorem badań klinicznych,c) nie jest podmiotem wykonującym badania kliniczne ani eksperymenty medyczne,d) nie prowadzi działalności leczniczej,e) nie udziela świadczeń zdrowotnych ani porad medycznych,
w rozumieniu:
ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej,
ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty,
ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.
Materiały oferowane w Serwisie stanowią związki badawcze i materiały do zastosowań laboratoryjnych, które:
nie są produktami leczniczymi w rozumieniu art. 2 pkt 32 Prawa farmaceutycznego,
nie są suplementami diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia,
nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR),
nie są środkami spożywczymi ani kosmetykami,
nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Program prowadzony za pośrednictwem Serwisu:a) nie stanowi badania klinicznego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014,b) nie stanowi eksperymentu medycznego w rozumieniu art. 21 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty,c) nie podlega rejestracji w URPL,d) nie podlega zgłoszeniu do GIF ani GIS,e) nie stanowi reklamy produktu leczniczego w rozumieniu art. 52 Prawa farmaceutycznego.
Program ma charakter obserwacyjno‑informacyjny i polega na:
dystrybucji materiałów badawczych,
dobrowolnym zbieraniu informacji zwrotnych od użytkowników,
przekazywaniu danych w formie zanonimizowanej do współpracujących jednostek badawczych w celach naukowo‑analitycznych.
Organizator nie analizuje danych w sposób kliniczny, nie interpretuje ich w kontekście diagnostycznym ani terapeutycznym oraz nie formułuje wniosków o charakterze medycznym lub zdrowotnym.
Informacje zamieszczone w Serwisie:
mają charakter wyłącznie informacyjny, techniczny i organizacyjny,
nie stanowią porady medycznej, farmaceutycznej, dietetycznej ani terapeutycznej,
nie mogą być traktowane jako zalecenie leczenia, zapobiegania lub diagnozowania chorób.
Materiały badawcze oferowane przez Organizatora:
pochodzą od wyspecjalizowanych laboratoriów działających zgodnie z prawem Unii Europejskiej,
posiadają dokumentację jakościową, certyfikaty, atesty oraz identyfikację partii,
są nabywane przez Organizatora w sposób legalny i odpłatny.
Organizator prowadzi działalność zgodnie z:
Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 (RODO),
ustawą z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych,
ustawą z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną,
ustawą z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta (w zakresie mającym zastosowanie),
przepisami prawa Unii Europejskiej, w tym zasadą swobody świadczenia usług (art. 56 TFUE).
Regulamin ma zastosowanie zarówno do użytkowników z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jak i – w zakresie dopuszczalnym przez prawo – do użytkowników z innych państw Unii Europejskiej oraz państw trzecich, z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa lokalnego.
W przypadku rozbieżności pomiędzy prawem państwa użytkownika a niniejszym Regulaminem, pierwszeństwo mają bezwzględnie obowiązujące przepisy prawa.
Uczestnictwo w programie lub dokonanie zakupu w Serwisie oznacza, że użytkownik:
zapoznał się z Regulaminem,
rozumie charakter oferowanych materiałów,
akceptuje wszystkie jego postanowienia.
§2. Cel programu
Celem programu prowadzonego przez Organizatora jest:
a) umożliwienie osobom pełnoletnim nabycia materiałów badawczych przeznaczonych wyłącznie do użytku laboratoryjnego i celów analitycznych,
b) stworzenie ram formalnych dla dobrowolnego udziału w programie obserwacyjno-informacyjnym, prowadzonym w celach badawczo‑rozwojowych,
c) gromadzenie dobrowolnych, anonimowych danych informacyjnych (feedbacku) na temat doświadczeń uczestników z użytkowaniem materiałów badawczych w warunkach laboratoryjnych lub symulacyjnych,
d) przekazywanie zebranych danych (w formie anonimowej i zbiorczej) do współpracujących jednostek badawczych lub laboratoriów w celach naukowych, rozwojowych lub publikacyjnych.
Program ma charakter obserwacyjno‑informacyjny, a nie interwencyjny. Oznacza to, że:
nie dochodzi do ingerencji w zdrowie uczestników,
nie są prowadzone procedury diagnostyczne ani lecznicze,
nie jest prowadzony monitoring efektów biologicznych, zdrowotnych lub terapeutycznych.
Program nie stanowi:
badania klinicznego w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 536/2014,
eksperymentu medycznego w rozumieniu ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty,
świadczenia zdrowotnego ani usługi medycznej,
reklamy produktu leczniczego lub suplementu diety.
Uczestnik programu dokonuje obserwacji i doświadczeń w sposób samodzielny, bez nadzoru Organizatora i na własną odpowiedzialność. Organizator nie sprawuje kontroli nad sposobem wykorzystania materiału, poza wskazaniem jego przeznaczenia do badań laboratoryjnych.
Organizator nie przetwarza danych medycznych uczestników. Wszelkie informacje zbierane w ramach programu:
nie mają charakteru danych o stanie zdrowia (w rozumieniu art. 9 ust. 1 RODO),
są anonimizowane,
są wykorzystywane wyłącznie do celów naukowych i statystycznych.
Uczestnik nie jest zobowiązany do przekazywania informacji zwrotnej (feedbacku). Może korzystać z materiałów badawczych w pełni anonimowo, bez podawania jakichkolwiek danych poza tymi, które są niezbędne do realizacji zamówienia.
Organizator zastrzega sobie możliwość okresowego przesyłania uczestnikom drogą e‑mailową krótkich pytań lub ankiet dotyczących doświadczeń z użytkowaniem materiałów badawczych.
a) Odpowiedzi na te pytania są całkowicie dobrowolne i nie wpływają na możliwość dalszego udziału w programie.
b) Stanowczo zachęcamy uczestników do dzielenia się swoimi doświadczeniami, ponieważ zebrane dane mogą w przyszłości przyczynić się do rozwoju nowych projektów badawczych oraz poprawy jakości materiałów.
Program jest stale rozwijany. Organizator zastrzega sobie możliwość:
dodawania nowych związków i substancji badawczych,
rozszerzania zakresu zbieranych danych,
wprowadzania dodatkowych formularzy zgłoszeniowych lub ankiet.
Każdy materiał badawczy oferowany w ramach programu zawiera:
szczegółowy opis techniczny,
dane producenta lub laboratorium źródłowego (jeśli dostępne),
oznaczenie numeru partii,
dokumentację jakości i certyfikację (jeśli występuje),
jednoznaczne oznaczenie: wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych / research use only.
§3. Warunki udziału w Programie Badawczym
Uczestnictwo w Programie Badawczym organizowanym za pośrednictwem Serwisu jest całkowicie dobrowolne i przeznaczone wyłącznie dla osób fizycznych, które:
a) ukończyły 18 lat,b) posiadają pełną zdolność do czynności prawnych,c) działają we własnym imieniu i na własną odpowiedzialność,d) zapoznały się z niniejszym Regulaminem oraz akceptują jego postanowienia w całości.
Uczestnikiem Programu Badawczego może zostać każda osoba spełniająca powyższe warunki, która:
a) założy konto użytkownika w Serwisie dostępnym pod adresem https://www.kupozempic.pl zaakceptuje Regulamin, Politykę Prywatności oraz Politykę Cookies,c) zdecyduje się przystąpić do Programu jako Uczestnik Programu Badawczego – niezależnie od tego, czy dokona zakupu materiałów badawczych.
Uczestnictwo w Programie Badawczym nie wymaga dokonania zakupu. Zakup materiałów badawczych jest całkowicie fakultatywny, a decyzja o jego dokonaniu pozostaje w wyłącznej gestii Uczestnika Programu Badawczego.
Uczestnik Programu Badawczego przyjmuje do wiadomości, że:
a) zakup materiałów badawczych oferowanych w Serwisie wiąże się z poniesieniem kosztów wyłącznie za wybrany materiał (substancję badawczą),
b) wszelkie pozostałe elementy uczestnictwa – w tym dostęp do wiedzy, danych naukowych, plików PDF, opisów, dokumentacji technicznej, artykułów edukacyjnych oraz wyników badań – są udostępniane nieodpłatnie, w ramach Programu,
c) cena materiałów badawczych oferowanych w ramach Programu jest istotnie niższa niż rynkowa i wynika z faktu, że materiały te są częściowo sponsorowane i współfinansowane przez Organizatora, w ramach wsparcia celów badawczo-rozwojowych.
Materiały badawcze udostępniane Uczestnikom Programu Badawczego:
– posiadają dokumentację jakościową oraz oznaczenie partii,– pochodzą od certyfikowanych laboratoriów z terenu Unii Europejskiej,– przeznaczone są wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, testowych lub analitycznych (research use only / in vitro),– nie są dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby medyczne ani środki spożywcze.
Uczestnik Programu Badawczego płaci wyłącznie za nabywane materiały badawcze. W ramach udziału w Programie, bez dodatkowych opłat, Uczestnik uzyskuje dostęp do:
a) technicznych kart produktów,b) certyfikatów, dokumentacji jakości, kart charakterystyki substancji (MSDS),c) artykułów naukowych i medycznych dotyczących badanych związków,d) aktualnych wyników badań z udziałem innych uczestników (w formie zbiorczej, anonimowej),e) cyklicznych materiałów edukacyjnych oraz aktualizacji programu,f) newsletterów informacyjno-naukowych (jeśli Uczestnik wyrazi zgodę na ich otrzymywanie).
Program Badawczy nie stanowi:
– badania klinicznego w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 536/2014,– eksperymentu medycznego w rozumieniu art. 21 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty,– świadczenia zdrowotnego ani działalności leczniczej w rozumieniu ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej,– diagnostyki laboratoryjnej w rozumieniu ustawy z dnia 15 września 2022 r. o medycynie laboratoryjnej.
Organizator nie prowadzi kwalifikacji medycznej Uczestników Programu Badawczego, nie zbiera dokumentacji zdrowotnej, nie analizuje ani nie monitoruje stanu zdrowia Uczestników. Organizator nie prowadzi konsultacji lekarskich, farmaceutycznych ani dietetycznych i nie odpowiada za sposób wykorzystania materiału niezgodny z jego przeznaczeniem.
Program nie zapewnia, nie sugeruje ani nie gwarantuje:
– osiągnięcia konkretnych efektów biologicznych, fizjologicznych lub psychicznych,– poprawy zdrowia, redukcji masy ciała, poprawy nastroju, koncentracji czy parametrów medycznych,– jakiegokolwiek efektu terapeutycznego lub leczniczego.
Uczestnik Programu Badawczego zobowiązuje się do:
– korzystania z materiałów wyłącznie zgodnie z ich przeznaczeniem laboratoryjnym,– zachowania należytej ostrożności, w tym stosowania odpowiednich procedur BHP i środków ochrony osobistej,– nieudostępniania materiałów osobom trzecim w celach konsumpcyjnych, terapeutycznych lub komercyjnych,– nieprzypisywania materiałom cech leku, suplementu diety, wyrobu medycznego lub środka poprawiającego zdrowie.
Uczestnik Programu Badawczego oświadcza, że:
– rozumie, iż program ma charakter wyłącznie badawczo-informacyjny i nie stanowi alternatywy dla leczenia, diagnostyki ani konsultacji medycznej,– działa świadomie, dobrowolnie i na własną odpowiedzialność,– nie oczekuje od Organizatora jakiejkolwiek opieki medycznej, skuteczności produktu lub gwarancji rezultatów.
§4. Zakup materiałów badawczych i zasady odpłatności
Uczestnik Programu Badawczego ma możliwość nabycia wybranych materiałów badawczych za pośrednictwem Serwisu internetowego dostępnego pod adresem: https://www.kupozempic.pl, w ramach prowadzonego przez Organizatora Programu o charakterze obserwacyjno‑informacyjnym.
Zakup materiałów badawczych ma charakter odpłatny, przy czym:
a) ceny materiałów są preferencyjne i istotnie niższe niż ceny rynkowe produktów o zbliżonym składzie, charakterze i jakości,
b) obniżona cena jest możliwa dzięki temu, że Program Badawczy jest częściowo sponsorowany i współfinansowany przez Organizatora oraz współpracujące jednostki badawcze,
c) polityka preferencyjnych cen stanowi element realizacji celów naukowych, popularyzacji wiedzy oraz udostępnienia materiałów badawczych szerszemu gronu odbiorców na warunkach zgodnych z etyką i dobrymi praktykami badawczymi.
Uczestnik Programu Badawczego ponosi wyłącznie koszt zakupu konkretnego materiału badawczego – tj. oznaczonej próbki substancji chemicznej przeznaczonej wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, testowych lub analitycznych (research use only / in vitro) – zgodnie z cennikiem obowiązującym w chwili składania zamówienia.
Cena zakupu obejmuje jedynie:
– przekazanie materiału badawczego w formie próbki,– ewentualną dokumentację techniczną lub specyfikację produktu (o ile jest dostępna),– realizację wysyłki zgodnie z regulaminem Serwisu.
Zakup nie obejmuje żadnych usług dodatkowych, w szczególności: konsultacji, doradztwa, świadczeń zdrowotnych, badań klinicznych, interpretacji wyników ani jakiejkolwiek opieki medycznej.
Organizator nie udziela porad dotyczących wyboru materiału, jego stosowania, dawkowania, skuteczności czy oczekiwanych efektów. Decyzja o zakupie materiału badawczego należy wyłącznie do Uczestnika Programu Badawczego.
Uczestnik Programu Badawczego przyjmuje do wiadomości, że:
a) zakupiony materiał nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, wyrobem medycznym ani środkiem spożywczym,
b) materiał ten nie podlega procedurze dopuszczenia do obrotu prowadzonej przez Prezesa URPL, GIF ani GIS,
c) nie jest objęty systemem refundacji, dofinansowania ze środków publicznych (NFZ, MZ), ani też przepisami o dystrybucji leków,
d) zakupiony materiał nie podlega zwrotowi po otwarciu opakowania, zgodnie z art. 38 pkt 5 ustawy z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta – ze względu na ryzyko naruszenia jakości, stabilności oraz bezpieczeństwa produktu po ingerencji w jego opakowanie.
Zakup materiałów badawczych:
a) nie stanowi świadczenia zdrowotnego w rozumieniu ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej,
b) nie jest usługą medyczną ani farmaceutyczną w rozumieniu ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty,
c) nie stanowi oferty leczenia, diagnozy, suplementacji ani interwencji terapeutycznej,
d) nie może być traktowany jako substytut konsultacji lekarskiej, farmaceutycznej, dietetycznej lub innej specjalistycznej porady medycznej.
Materiały badawcze oferowane w ramach Programu:
– są przeznaczone wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, testowych, analitycznych lub edukacyjnych w kontrolowanych warunkach,– nie są przeznaczone do spożycia, iniekcji, aplikacji na skórę ani stosowania wewnętrznego lub zewnętrznego na organizmie ludzkim lub zwierzęcym,– muszą być używane zgodnie z dokumentacją techniczną, zaleceniami producenta oraz przy zachowaniu wszelkich norm BHP i odpowiednich środków ochrony osobistej.
Organizator nie ponosi odpowiedzialności za skutki wynikające z użytkowania materiału badawczego:
– niezgodnie z jego przeznaczeniem,– niezgodnie z dokumentacją techniczną lub kartą charakterystyki substancji (MSDS),– z naruszeniem przepisów prawa powszechnie obowiązującego,– w warunkach niezgodnych z normami bezpieczeństwa dla laboratoriów.
Uczestnik Programu Badawczego, dokonując zakupu materiałów badawczych, oświadcza, że:
a) rozumie i akceptuje status, przeznaczenie oraz ograniczenia zastosowania materiałów oferowanych w ramach Programu,
b) działa w sposób świadomy, samodzielny i na własną odpowiedzialność,
c) nie będzie wykorzystywać materiałów w sposób sprzeczny z obowiązującymi przepisami prawa, ani poza zakresem ich przeznaczenia badawczego,
d) nie będzie przypisywać materiałom badawczym cech lub właściwości leczniczych, terapeutycznych, zdrowotnych, zapobiegawczych lub wpływających na fizjologię człowieka lub zwierząt.
Zakup materiałów badawczych w ramach Programu nie stanowi standardowej umowy sprzedaży konsumenckiej, lecz umowę szczególnego rodzaju – dotyczącą nabycia materiałów specjalistycznych o określonym przeznaczeniu, które nie są przeznaczone do powszechnego obrotu w handlu detalicznym.
Potwierdzenie zamówienia i dokumenty sprzedaży
Po złożeniu zamówienia Uczestnik Programu Badawczego otrzymuje drogą elektroniczną potwierdzenie jego przyjęcia do realizacji, zawierające podstawowe informacje o zamówionych materiałach oraz wybranym sposobie dostawy.
Na żądanie Uczestnika, zgłoszone podczas składania zamówienia lub przesłane drogą mailową na adres kontaktowy Organizatora, wystawiana jest faktura VAT, przesyłana w formie elektronicznej na adres e-mail wskazany przez Uczestnika.
W celu wystawienia faktury VAT Uczestnik zobowiązany jest do podania wszystkich niezbędnych danych, takich jak: imię i nazwisko (lub nazwa firmy), adres, numer NIP (jeśli dotyczy).
ReklamacjeReklamacje związane z zakupem materiałów badawczych są rozpatrywane zgodnie z przepisami Kodeksu cywilnego, z uwzględnieniem:
– specjalistycznego charakteru materiałów jako produktów badawczych,– ograniczeń wynikających z ich indywidualnego doboru oraz nietrwałej natury,– braku zastosowania przepisów właściwych dla produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety,– niemożliwości przyjęcia reklamacji wynikającej z subiektywnych oczekiwań co do skuteczności, działania lub efektów stosowania.
§5. Informacje zwrotne (feedback)
Uczestnik Programu Badawczego może dobrowolnie przekazywać Organizatorowi informacje zwrotne (tzw. feedback) dotyczące swoich indywidualnych doświadczeń związanych z wykorzystaniem materiałów badawczych w ramach Programu.
Przekazanie informacji zwrotnej:
a) ma charakter całkowicie dobrowolny,
b) nie wpływa na możliwość dalszego udziału w Programie ani dostęp do jego zasobów,
c) nie jest warunkiem zakupu ani korzystania z Serwisu.
Organizator może okresowo zwracać się do Uczestnika Programu Badawczego za pośrednictwem poczty elektronicznej z prośbą o udzielenie informacji zwrotnej dotyczącej nabytego materiału badawczego, jego jakości technicznej, doświadczeń związanych z jego zastosowaniem laboratoryjnym oraz ogólnej satysfakcji z udziału w Programie.
a) Odpowiedź na taką prośbę jest nieobowiązkowa i nie rodzi żadnych skutków prawnych,
b) Organizator stanowczo zachęca do udzielania feedbacku, ponieważ umożliwia to rozwój Programu, poprawę jakości oferowanych materiałów oraz tworzenie zbiorczych danych badawczych przydatnych dla przyszłych Uczestników.
Przekazywane informacje:
a) są przetwarzane w sposób całkowicie anonimowy,
b) nie zawierają danych osobowych w rozumieniu art. 4 pkt 1 RODO,
c) nie są łączone z kontem użytkownika ani danymi zakupowymi,
d) nie są analizowane w celu wnioskowania o stanie zdrowia, schorzeniach ani cechach biologicznych Uczestnika.
Feedback może być udzielany za pomocą:
– formularzy kontaktowych,– ankiet online,– wiadomości e‑mail przesyłanych dobrowolnie przez Uczestnika,– zautomatyzowanych narzędzi zbierania danych jakościowych dostępnych w Serwisie (o ile takie będą udostępnione).
Zebrane informacje mogą być przetwarzane, analizowane i wykorzystywane przez:
– Organizatora,– współpracujące z Organizatorem laboratoria badawcze,– podmioty uczestniczące w rozwoju Programu – wyłącznie w celach:
a) badawczych,b) analitycznych,c) statystycznych,d) publikacyjnych (bez możliwości identyfikacji Uczestnika),e) weryfikacji jakości i funkcjonalności oferowanych materiałów badawczych.
Organizator zapewnia, że przetwarzanie feedbacku nie narusza przepisów:
– Rozporządzenia (UE) 2016/679 (RODO),– ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych,– ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (w zakresie reklamy produktów),– ani innych przepisów o ochronie prywatności i danych nieosobowych.
Uczestnik Programu Badawczego, udzielając feedbacku:
a) wyraża zgodę na jego anonimowe przetwarzanie w celach wskazanych powyżej,
b) oświadcza, że przekazywane informacje nie zawierają danych osobowych, informacji o stanie zdrowia ani danych pozwalających na jego identyfikację.
§6. Ochrona danych osobowych
Administratorem danych osobowych jest: MAX PLANCK LAB – Renata Trutyd, Magnice 2, 55-040 Kobierzyce.
Dane przetwarzane są zgodnie z RODO, wyłącznie w celach:
obsługi konta użytkownika,
realizacji zamówień,
kontaktu,
przesyłania materiałów informacyjnych dotyczących programu (za zgodą).
Dane nie są udostępniane ani przekazywane podmiotom trzecim, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to niezbędne do realizacji umowy (np. firmy kurierskie, dostawcy systemu płatności) lub wymagane przepisami prawa.
Szczegóły określa Polityka Prywatności, dostępna w Serwisie.
§7. Wyłączenie odpowiedzialności
Organizator nie udziela żadnych gwarancji ani zapewnień, wyraźnych ani dorozumianych, co do:
– skuteczności,– przydatności,– trwałości,– wyników zastosowania,– bezpieczeństwa,
materiałów badawczych oferowanych w ramach Programu.
Materiały dostępne w Serwisie mają charakter substancji przeznaczonych wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, testowych i analitycznych. W szczególności:
– nie są przeznaczone do spożycia,– nie są przeznaczone do stosowania doustnego, podskórnego, domięśniowego ani dożylnego,– nie są przeznaczone do stosowania na skórę lub błony śluzowe,– nie mogą być wykorzystywane w celach diagnostycznych, terapeutycznych ani klinicznych,– nie mogą być wykorzystywane w warunkach medycznych, weterynaryjnych, kosmetycznych ani suplementacyjnych.
Uczestnik Programu Badawczego korzysta z materiałów badawczych na własną odpowiedzialność, rozumiejąc ich charakter oraz ograniczenia zastosowania.
Uczestnik zobowiązany jest do:
– przestrzegania obowiązujących przepisów prawa,– stosowania materiałów wyłącznie w warunkach laboratoryjnych,– zachowania zasad BHP, w tym używania odpowiednich środków ochrony osobistej,– przestrzegania instrukcji użytkowania, kart charakterystyki substancji (MSDS), zaleceń producenta oraz Organizatora.
Organizator nie ponosi odpowiedzialności wobec Uczestnika Programu Badawczego ani osób trzecich za:
a) użycie materiałów niezgodne z ich przeznaczeniem lub instrukcją,
b) wszelkie szkody, straty, urazy, działania niepożądane lub skutki uboczne, które wynikają z:– niewłaściwego, ryzykownego lub nieodpowiedzialnego zastosowania materiału,– naruszenia zasad bezpieczeństwa,– wykorzystania materiału na organizmach żywych,
c) decyzje podjęte przez Uczestnika na podstawie własnych obserwacji, wyników niezatwierdzonych badań, subiektywnych wrażeń lub informacji uzyskanych poza dokumentacją techniczną.
Organizator nie ponosi również odpowiedzialności za:
– szkody powstałe wskutek niewłaściwego przechowywania, transportu lub manipulacji materiałem po jego dostarczeniu do Uczestnika,– szkody wynikłe z udostępnienia materiału osobom trzecim lub jego dalszego odsprzedania,– ewentualne konsekwencje prawne wynikające z użycia materiału niezgodnie z jego deklarowanym przeznaczeniem.
Organizator nie jest zobowiązany do monitorowania sposobu użycia materiałów przez Uczestników Programu Badawczego ani do oceny ryzyka wynikającego z ich indywidualnych działań. Uczestnik działa autonomicznie i świadomie przyjmuje pełną odpowiedzialność za sposób korzystania z materiałów.
Postanowienia niniejszego paragrafu nie ograniczają uprawnień konsumenckich, które wynikają z bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa – o ile takie przepisy mają zastosowanie do danej relacji prawnej.
§8. Zgoda na komunikację marketingową i newslettery
Uczestnik Programu Badawczego może dobrowolnie wyrazić zgodę na otrzymywanie od Organizatora informacji handlowych, naukowych oraz edukacyjnych za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej, w szczególności:
a) wiadomości e-mail,b) newsletterów informacyjno-naukowych,c) powiadomień o nowych materiałach badawczych dostępnych w Programie,d) materiałów edukacyjnych oraz wyników zbiorczych zebranych w ramach Programu.
Wyrażenie zgody, o której mowa w ust. 1, jest całkowicie dobrowolne i nie stanowi warunku uczestnictwa w Programie Badawczym ani dostępu do Serwisu.
Uczestnik Programu Badawczego ma prawo w każdej chwili wycofać zgodę na otrzymywanie informacji, o których mowa w ust. 1, bez podawania przyczyny oraz bez wpływu na dalszy udział w Programie.
Cofnięcie zgody może nastąpić w szczególności poprzez:
a) kliknięcie odpowiedniego linku dezaktywacyjnego w otrzymanej wiadomości,b) zmianę ustawień konta w Serwisie (jeśli taka funkcja jest dostępna),c) wysłanie wiadomości e-mail na adres kontaktowy Organizatora z prośbą o cofnięcie zgody.
Dane kontaktowe wykorzystywane do komunikacji marketingowej będą przetwarzane zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności:
– Rozporządzeniem (UE) 2016/679 (RODO),– ustawą z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną,– ustawą z dnia 16 lipca 2004 r. – Prawo telekomunikacyjne.
Organizator zobowiązuje się nie przesyłać niezamówionych informacji handlowych w rozumieniu art. 10 ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną oraz zapewnia pełną możliwość wycofania zgody w sposób łatwy i jednoznaczny.
§9. Zwroty i prawo odstąpienia od umowy
W zakresie prawa do odstąpienia od umowy oraz zwrotu materiałów badawczych, zastosowanie mają postanowienia zawarte w:
Regulaminie sprzedaży materiałów badawczych i uczestnictwa w Programie (wersja skrócona): https://www.kupozempic.pl/regulacje/regulamin-sprzedazy
Zaleca się zapoznanie z tym dokumentem przed dokonaniem zakupu.
Regulamin ten określa m.in. warunki, terminy, ograniczenia oraz sytuacje, w których prawo do odstąpienia od umowy nie przysługuje – w szczególności w odniesieniu do materiałów badawczych otwartych po dostarczeniu.
§10. Postanowienia końcowe
Regulamin obowiązuje od dnia jego opublikowania w Serwisie.
W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają:
Kodeks cywilny,
RODO,
ustawa o świadczeniu usług drogą elektroniczną,
ustawa Prawo farmaceutyczne – w zakresie wyłączeń.
Organizator zastrzega sobie prawo do zmiany Regulaminu. Nowa wersja wchodzi w życie z chwilą jej publikacji w Serwisie.
Wszelkie spory będą rozstrzygane przez sąd właściwy dla siedziby Organizatora.
Jurysdykcja i język właściwy
Wszelkie spory wynikające z realizacji niniejszego Regulaminu, w tym związane z uczestnictwem w Programie Badawczym, zawarciem i wykonaniem umowy zakupu materiałów badawczych, będą rozstrzygane przez sąd powszechny właściwy miejscowo dla siedziby Organizatora.
Prawem właściwym dla interpretacji i stosowania niniejszego Regulaminu jest prawo Rzeczypospolitej Polskiej.
Językiem właściwym dla kontaktów, dokumentacji, korespondencji, jak również dla ewentualnego postępowania sądowego jest język polski.
MAX PLANCK LAB
Renata Trutyd
Magnice 2, 55-040 Kobierzyce
739 691 269
ANEKS NR 1
Data wejścia w życie: [DATA DODANIA]
Aneks stanowi integralną część Regulaminu dostępnego na stronie www.kupozempic.pl i obowiązuje wszystkich użytkowników od dnia jego publikacji. Ma na celu doprecyzowanie oraz rozszerzenie ochrony prawnej Organizatora i Uczestników Programu Badawczego.
§1. Kwalifikacja odbiorców – ograniczenie dostępu
Organizator zastrzega, że zakup materiałów badawczych może być ograniczony wyłącznie do:
jednostek badawczo-rozwojowych,
laboratoriów,
osób fizycznych prowadzących działalność naukową, edukacyjną lub rozwojową,
osób posiadających wykształcenie wyższe z zakresu nauk przyrodniczych, medycznych lub chemicznych.
Organizator zastrzega sobie prawo weryfikacji statusu klienta przed realizacją zamówienia, w szczególności poprzez:
żądanie oświadczenia o celu zakupu,
żądanie dokumentu potwierdzającego kwalifikacje naukowe lub zawodowe,
żądanie numeru REGON, NIP lub wpisu do ewidencji działalności B+R.
§2. Dodatkowe klauzule odpowiedzialności cywilnej
Uczestnik Programu Badawczego, który nabywa materiały oferowane w Serwisie, oświadcza, że:
jest świadomy ich przeznaczenia wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych,
nie będzie wykorzystywał ich na organizmach żywych ani w warunkach medycznych, kosmetycznych lub suplementacyjnych.
Organizator nie ponosi odpowiedzialności za szkody na osobie, mieniu lub środowisku wynikające z:
użycia materiałów niezgodnie z dokumentacją techniczną,
wykorzystania materiałów niezgodnie z ich przeznaczeniem,
złamania przepisów BHP lub prawa powszechnie obowiązującego.
Postanowień niniejszego paragrafu nie stosuje się w zakresie, w jakim ograniczenia odpowiedzialności są zakazane przez obowiązujące przepisy prawa (w szczególności art. 473 §1 i 2 oraz art. 385³ pkt 1 i 2 Kodeksu cywilnego).
§3. Procedury bezpieczeństwa i wymagania BHP
Każdy Uczestnik Programu Badawczego zobowiązuje się do:
stosowania środków ochrony osobistej (rękawice, odzież ochronna, okulary itp.),
przestrzegania instrukcji z Kart Charakterystyki Substancji (MSDS),
przechowywania i stosowania materiałów zgodnie z ich oznaczeniem.
Organizator nie monitoruje sposobu użytkowania materiałów przez Uczestników i nie ma obowiązku weryfikacji warunków ich przechowywania po dostarczeniu.
§4. Zasady anonimizacji danych
Wszelkie informacje zwrotne (feedback) przekazywane Organizatorowi są przetwarzane wyłącznie w sposób anonimowy, tj. bez możliwości przypisania do konkretnego Uczestnika.
Organizator wdrożył środki techniczne i organizacyjne zapewniające trwałą anonimizację danych, zgodnie z art. 89 ust. 1 i 2 RODO, w szczególności poprzez:
brak możliwości powiązania danych zwrotnych z kontem użytkownika,
trwałe usunięcie wszelkich znaczników identyfikujących (e‑maile, IP, metadane),
szyfrowanie wszelkich zbiorczych danych do celów naukowych.
§5. Dodatkowe oznaczenia materiałów badawczych
Każdy materiał oferowany w ramach Programu będzie zawierał:
oznaczenie: „Wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych – Research Use Only”,
informację: „Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt – Not for Human or Animal Use”,
numer partii oraz dane laboratorium źródłowego (o ile dostępne).
Uczestnik zobowiązany jest do zachowania oryginalnych oznaczeń opakowania i nieusuwania informacji ostrzegawczych.
§6. Spory i jurysdykcja – korekta
W przypadku konsumentów, wszelkie spory będą rozstrzygane zgodnie z właściwością miejscową ustaloną na podstawie miejsca zamieszkania konsumenta, zgodnie z art. 27 Kodeksu postępowania cywilnego.
W odniesieniu do przedsiębiorców obowiązuje zapis Regulaminu o właściwości sądu dla siedziby Organizatora.
§7. Postanowienia końcowe
Niniejszy Aneks obowiązuje od momentu jego publikacji w Serwisie i ma pierwszeństwo w przypadku sprzeczności z treścią właściwego Regulaminu.
W pozostałym zakresie Regulamin pozostaje bez zmian.
ANEKS NR 2
dotyczący dodatkowych informacji i klauzul zabezpieczających w związku z praktykami rynkowymi konkurencji
Data wejścia w życie: [wstaw datę]
§1. Podstawa prawna i cel aneksu
Niniejszy aneks stanowi integralną część „Regulaminu Głównego Programu Badawczego” dostępnego pod adresem:👉 https://www.kupozempic.pl/regulacje/regulamin-programu
Aneks został przygotowany w celu:
zapewnienia jeszcze wyższego poziomu zgodności z obowiązującymi przepisami (w szczególności ustawą o prawach konsumenta i ustawą o świadczeniu usług drogą elektroniczną),
wzmocnienia przejrzystości w relacjach z Klientem,
uzupełnienia regulaminu o kluczowe elementy stosowane przez podmioty konkurencyjne.
§2. Postanowienia dotyczące bezpieczeństwa produktów
Wszystkie produkty dostępne w Serwisie oznaczone jako „Materiały Badawcze” przeznaczone są wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych in vitro, edukacyjnych i analitycznych.
Produkty te:
nie są produktami leczniczymi w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy Prawo farmaceutyczne,
nie są suplementami diety, kosmetykami ani żywnością,
nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt (Research Use Only – Not for Human or Animal Use).
Każde opakowanie materiału badawczego zawiera jednoznaczne oznaczenia ostrzegawcze, a w szczególności:
⚠️ WYŁĄCZNIE DO UŻYTKU LABORATORYJNEGO – NIE DO STOSOWANIA U LUDZI ANI ZWIERZĄT
⚠️ NIE SPOŻYWAĆ – NIE WSTRZYKIWAĆ – NIE STOSOWAĆ NA SKÓRĘ
Klient jest zobowiązany do:
zapoznania się z treścią MSDS (karty charakterystyki) – jeśli została udostępniona,
przechowywania materiałów zgodnie z zaleceniami bezpieczeństwa,
niewprowadzania produktu do obrotu poza wskazanym zastosowaniem.
§3. Prawo do odmowy sprzedaży
Organizator zastrzega sobie prawo do odmowy realizacji zamówienia bez konieczności podania przyczyny, jeżeli:
istnieje uzasadnione podejrzenie, że materiał badawczy mógłby zostać wykorzystany w sposób sprzeczny z jego przeznaczeniem,
klient nie spełnia kryteriów kwalifikacyjnych opisanych w §3 Regulaminu 1 (wiedza specjalistyczna, wiek, cel badawczy),
zamówienie nosi znamiona naruszenia przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne lub ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.
§4. Informacje dodatkowe o materiałach
Każdy materiał może zawierać dołączoną papierową instrukcję bezpieczeństwa lub skróconą wersję informacji z karty MSDS.
Klient ma możliwość otrzymania pełnej dokumentacji technicznej i bezpieczeństwa na żądanie drogą elektroniczną.
§5. Zastrzeżenia prawne
Wszelkie treści zawarte w Serwisie, w tym opisy materiałów badawczych, mają charakter informacyjny i nie stanowią zachęty ani sugestii do użycia tych produktów niezgodnie z ich przeznaczeniem.
Organizator nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek skutki wynikające z nieprawidłowego lub niezgodnego z przeznaczeniem użycia produktu przez Kupującego lub osoby trzecie.
§6. Postanowienia końcowe
Aneks ten obowiązuje od dnia jego publikacji w Serwisie.
Pozostałe postanowienia Regulaminu Głównego pozostają bez zmian.
Użytkownik może zapoznać się z pozostałymi dokumentami regulującymi działalność Serwisu:
Regulamin świadczenia usług drogą elektroniczną https://www.kupozempic.pl/regulacje/uslugi-elektroniczne
Regulamin sprzedaży materiałów badawczych i uczestnictwa w programie (wersja skrócona)
ANEKS NR 3
Polityka Reklamacji i Jakości Materiałów Badawczych
Data wejścia w życie: 17.01.2026
Integralny aneks do Regulaminu sprzedaży materiałów badawczych i uczestnictwa w Programie
§1. Przedmiot Aneksu
Niniejszy Aneks określa szczegółowe zasady zgłaszania i rozpatrywania reklamacji dotyczących Materiałów Badawczych oferowanych przez Organizatora za pośrednictwem Serwisu.
Aneks ma zastosowanie wyłącznie do reklamacji związanych z fizycznymi właściwościami Produktu, tj. jego stanem technicznym, jakością, zgodnością z zamówieniem.
§2. Zakres odpowiedzialności Organizatora
Organizator odpowiada wyłącznie za wady fizyczne Materiałów Badawczych w rozumieniu art. 556 §1 Kodeksu cywilnego, o ile wada ta:
istniała w chwili wydania Produktu Uczestnikowi, oraz
nie powstała w wyniku niewłaściwego użycia, przechowywania lub transportu przez Uczestnika.
Reklamacje nie mogą dotyczyć:
oczekiwanych efektów działania Produktu,
indywidualnych odczuć lub subiektywnej oceny przydatności,
braku rezultatów w kontekście fizjologicznym, zdrowotnym, psychicznym lub emocjonalnym.
§3. Zgłoszenie reklamacji
Reklamacje należy zgłaszać drogą elektroniczną na adres e‑mail: renatatrutyd@gmail.com.
Zgłoszenie powinno zawierać:
imię i nazwisko (lub nazwę firmy),
dane kontaktowe,
numer zamówienia,
nazwę reklamowanego Produktu,
opis problemu/wady,
oczekiwany sposób rozwiązania sprawy (np. wymiana, zwrot, inna rekompensata).
Uczestnik może skorzystać z udostępnionego formularza reklamacyjnego (Załącznik nr 2), ale nie jest to obowiązkowe.
§4. Terminy
Reklamacje są rozpatrywane w terminie 14 dni roboczych od dnia ich otrzymania.
W przypadku konieczności dostarczenia dodatkowych informacji lub dokumentacji – termin ulega zawieszeniu do momentu ich otrzymania.
§5. Obowiązek zabezpieczenia Produktu
W przypadku konieczności zwrotu reklamowanego Produktu, Uczestnik zobowiązany jest do:
odpowiedniego zabezpieczenia przesyłki,
zachowania oryginalnych oznaczeń opakowania,
niedokonywania otwarcia ani ingerencji w substancję, jeśli to możliwe.
Organizator nie przyjmuje przesyłek „za pobraniem” ani nadanych na koszt odbiorcy.
§6. Postanowienia końcowe
W zakresie nieuregulowanym niniejszym Aneksem zastosowanie mają przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy o prawach konsumenta.
Aneks obowiązuje od dnia jego publikacji w Serwisie i stanowi integralną część Regulaminu sprzedaży.
Wzór formularza reklamacyjnego stanowi Załącznik nr 2 do Regulaminu i jest udostępniony Klientom w formacie PDF do pobrania na stronie Serwisu
Do pobrania:
📄 Formularz odstąpienia od umowy
📄 Formularz odstąpienia od umowy
ANEKS NR 4
Postanowienia dla przedsiębiorców (B2B)
Data wejścia w życie: 17.01.2026
Integralny aneks do Regulaminu sprzedaży materiałów badawczych i uczestnictwa w Programie
§1. Zakres stosowania
Niniejszy Aneks ma zastosowanie do transakcji zawieranych pomiędzy Organizatorem a podmiotami prowadzącymi działalność gospodarczą (dalej: „Przedsiębiorcy”), niezależnie od formy prawnej.
Aneks nie dotyczy konsumentów ani przedsiębiorców na prawach konsumenta.
§2. Wyłączenie prawa do odstąpienia od umowy
Przedsiębiorcy nie przysługuje prawo do odstąpienia od umowy sprzedaży zawartej na odleg łość, o którym mowa w art. 27 ustawy o prawach konsumenta.
§3. Wyłączenie rękojmi
Na podstawie art. 558 §1 Kodeksu cywilnego strony wyłączają odpowiedzialność Organizatora z tytułu rękojmi za wady fizyczne i prawne Produktu.
Przedsiębiorca oświadcza, że dokonuje zakupu w ramach swojej działalności i posiada odpowiednią wiedzę do oceny właściwości Produktu.
§4. Odpowiedzialność za użycie
Organizator nie ponosi odpowiedzialności za skutki użycia Produktu przez Przedsiębiorcę:
niezgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym,
niezgodnie z dokumentacją techniczną,
niezgodnie z przepisami prawa.
Wszelkie ryzyko wynikające z zastosowania Produktu ponosi wyłącznie Przedsiębiorca.
§5. Postanowienia końcowe
W sprawach nieuregulowanych niniejszym Aneksem mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego.
Aneks obowiązuje od dnia jego publikacji w Serwisie i stanowi integralną część Regulaminu sprzedaży.
Bibliografia / Podstawy prawne
Niniejszy Regulamin został opracowany w oparciu o obowiązujące przepisy prawa, w szczególności:
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO),
Ustawa z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1000),
Ustawa z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta (Dz.U. z 2014 r. poz. 827),
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.),
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi,
Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.U. z 2023 r. poz. 991),
Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz.U. z 2023 r. poz. 1516),
Ustawa z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344),
Ustawa z dnia 16 lipca 2004 r. – Prawo telekomunikacyjne (Dz.U. z 2022 r. poz. 1648),
Ustawa z dnia 23 kwietnia 1964 r. – Kodeks cywilny (Dz.U. z 2023 r. poz. 1610),
Rozporządzenie (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (MDR),
Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów,
Traktat o Funkcjonowaniu Unii Europejskiej (TFUE) – art. 56 (swoboda świadczenia usług).